通化东宝：2025年上半年营收增长85.60%，海外业务驶入快车道
日期：2025-08-26
作者：东宝
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8月25日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“通化东宝”或“公司”）发布2025年半年度报告。上半年，公司实现营业收入13.73亿元，同比增长85.60%；实现归属于上市公司股东的净利润2.18亿元，同比扭亏为盈；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.21亿元。其中第二季度，公司实现营业收入7.22亿元，同比增长385.77%，环比增长10.82%；实现归属于上市公司股东的净利润1.09亿元；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.11亿元。
销量逐季提升，结构持续优化
报告期内，公司业绩显著改善，主要得益于胰岛素类似物销量的快速增长。2025年上半年胰岛素类似物销量同比增长超200%，其中门冬系列胰岛素销量同比激增超360%，产品结构持续改善，胰岛素类似物占公司总收入比例已超40%。产品销量的增长主要受益于公司在2024年4月国家胰岛素集采续标中取得的优异成果，公司全系列胰岛素产品均以A/A1类中标，总签约量约4500万支，较首轮集采增长近2000万支。随着各省市集采续标的实施，公司胰岛素类似物在医院准入与销售方面实现巨大的提升和突破，为公司经营业绩的持续修复和产品结构的优化升级打下坚实基础。
持续加码研发，加快管线推进
公司不断强化构建内分泌代谢领域差异化竞争壁垒。报告期内，研发总支出3.41亿元，同比增长近60%；多款在研产品取得阶段性积极进展：
2025年6月，司美格鲁肽顺利完成III期临床试验所有受试者的末次给药访视，接下来将按计划开展数据库锁定和试验总结工作
2025年4月，XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验结果达到主要终点目标
2025年3月，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液完成III期临床试验首例受试者给药，目前入选和临床观察正在顺利进行
2025年2月，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）获得降糖和减重Ib期临床试验积极的顶线结果；减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药，目前入选和临床观察正在顺利进行，显示出良好的安全、耐受性和积极的疗效趋势
2025年1月，痛风化学口服药物依托考昔片获得上市许可
海外收入大增，注册申报提速
公司积极把握国际市场发展机遇，产品出海战略全面提速。2025年上半年，公司海外收入达1.10亿元，已超过去年全年海外收入规模。此外，公司加快在海外的申报和注册工作，胰岛素与GLP-1产品均取得积极进展，未来随着更多海外市场的获批，公司有望实现收入来源的多元化。
胰岛素：
精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)在乌兹别克斯坦获批上市
精蛋白人胰岛素注射液在尼加拉瓜获批上市
GLP-1：
利拉鲁肽注射液获哥伦比亚GMP证书
利拉鲁肽注射液接受埃及GMP现场审计
提升产业协同效应
公司在报告期内与多家企业建立战略协作，完善产业生态布局。2025年4月，公司与上海康德莱签署战略合作协议，双方将在业务领域深度协作，优化供应链成本，推进业务深度协同与资源互补。6月，公司与东富龙集团达成合作，围绕产品研发、设备创新、工艺优化及商业合作等多维度展开深度合作。借助与行业龙头企业之间的协同效应，公司不断拓宽业务边界，增强核心竞争力，致力于为患者提供更优质的治疗方案。
除上述外，为回报广大股东，公司完成2024年年度权益分派，每10股派发现金红利2.50元（含税），共计分红4.86亿元。此外，为提高资产使用效率，增强公司资金储备，7月3日，公司取得协议转让特宝生物部分股权过户登记确认书，转让价款总额为13.01亿元。
稳增拓新 深耕致远
以新一轮集采为契机，公司将持续拓展胰岛素类似物市场份额，加强终端覆盖，推动业绩稳健增长。同时，公司将进一步加速创新研发与国际业务布局，通过提升自主研发能力和海外销售体系，开拓新的增长空间，致力于为股东创造长期可持续的价值回报。
