通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”、“通化东宝”)全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)临床试验申请受理通知书,受理号为CXHL2300887。
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体是当前治疗II型糖尿病和肥胖症最受关注的药物靶标之一,对应的GLP-1受体激动类药物具有巨大的治疗潜力与市场空间。基于此,公司布局研发多款GLP-1受体激动剂类药物,形成了包括利拉鲁肽注射液、多靶点的GLP-1/GIP双受体激动剂、口服小分子GLP-1受体激动剂在内的管线体系。
关于THDBH110胶囊(口服小分子GLP-1受体激动剂)
现有已上市的GLP-1受体激动剂均为注射类大分子或多肽药物,用药依从性具备改善空间。公司的THDBH110分子是一种口服非肽类、小分子GLP-1受体激动剂。临床前研究结果显示,THDBH110胶囊生物利用度高,表现出较好的降糖减重性能。该品种将在降糖、减重以及降低心血管风险等方面为II型糖尿病患者和肥胖患者提供全新的选择,同时能够有效提升患者用药便利性与依从性。截至目前,全球尚无口服小分子GLP-1受体激动剂获批上市。
作为一种有效的降糖药物,GLP-1受体激动类产品市场前景广阔。我国是全球糖尿病患者最多的国家,根据国际糖尿病联盟(IDF)发布的数据,2021年我国成年糖尿病患者人数约为1.4亿人。GLP-1受体激动剂类药物市场规模增长迅速,米内网数据显示,2022年在中国公立医疗机构和城市实体药店终端GLP-1受体激动剂类药物销售额合计近60亿元,同比增长超100%。
由于GLP-1受体激动剂减肥效果突出,副作用较为可控,国外肥胖指南中GLP-1受体激动剂为主要推荐。超重和肥胖症与多种危害生命的疾病相关,例如心血管疾病、糖尿病及相关疾病、肌肉骨骼疾病等。随着国内的指南逐渐和国外指南接近,未来国内GLP-1受体激动剂类药物在减肥适应症的应用潜力巨大。
此次THDBH110胶囊(口服小分子GLP-1受体激动剂)申报临床获得受理,标志着公司在GLP-1受体激动剂领域的研发上又迈出了坚实一步。公司将全力推进研发进程,提升研发效率,为患者提供更丰富的、兼具安全性和疗效的GLP-1受体激动剂用药选择。